Хиперхромна анемия - защо се появява и както се оказва, медикаментозна терапия и прогноза

Намаляване на хемоглобина в кръвта, главно на фона на спад в броя на червените кръвни клетки в медицината, известни като анемия - заболяване, което е симптом на различни патологични състояния. Един от разновидностите на анемията е хиперхромен, особено когато става въпрос за зрели и възрастни хора. Защо се появява и как да се отнася с нея?

Какво представлява хиперхромната анемия

Болест, известна на повечето хора като анемия, в официалната медицина, наречена "анемия", свързана със спадане на нивата на хемоглобина. С хиперхромна форма, в същото време броят на здравите червени кръвни клетки намалява и се появяват дефекти: съдържащи излишък от желязо. Благодарение на този въпрос са пренаситени кръвни клетки от хемоглобина, като средната просветление те затвориха на червено (наблюдавани при лабораторни научни изследвания). Има 2 вида хиперхром на анемията:

  • мегалобластна (макроцитна) - характеризира с понижена синтеза на ДНК и РНК, което води до много големи еритроцити (mehaloblastiv и mehalotsytov) в косттамозъка Такава анемия може да бъде наследена.
  • Nemehaloblastnaya - синтеза на ДНК в нормален костен мозък произвежда mehaloblasty но дефектни червени кръвни клетки са налице.

Повечето лекари не смятат анемия независим болест, защото тя може да се развива на фона на първичната лезия на кръвоносната система или в други патологии, върши същата несвързани. Поради тази причина, няма строго класифициране и класификация на болестите, освен вече споменатите разделение тип hyperhromnoho съществуват 2 вида групи в държавите, които тя отговаря:

  • Витамин В12 недостатъчност (злокачествена) анемия - болест на Адисон, Birmera, злокачествена анемия, причинена от недостиг на витамин В12. Характеризирано с образуването в костния мозък на незрели мегалобласти, може да се прояви чрез неврологични разстройства.
  • Анемията на недостиг на фолиева киселина също е злокачествена, възниква само при липса на фолиева киселина.
  • , миелодиспластичен синдром - характеризира с цитопения (дефицит на 1 или повече видове кръвни клетки) в кръвта дисплазия периферната (неправилно развитие) костния мозък. Заболяването има тенденция да се движат в остра форма на левкемия (система образуване лошо кръв лезии), трудни за лечение (най-вече поддържаща терапия). Според официалната статистика, 80% от пациентите с миелодиспластичен синдром над 60 години.

Причини

дефицит на витамин В12 (цианокобаламин) и фолиева киселина са най-честите отправни точки на тип анемия hyperhromnoho, но течленки могат да възникнат под влияние на редица фактори. Специален списък на причините за всяка ситуация. Дефицитът на цианокобаламин провокира:

  • на патологични процеси в илеума, в които е налице нарушение на смилаемостта на хранителни вещества, дължащи се на лошо усвояване на стените;
  • инфекциозна патология на червата, също нарушават процеса на усвояване на витамини;
  • червеи - лентови червеи и бактерии активно абсорбират витамин В12;
  • атрофичен гастрит, което в стомашните париетални клетки наблюдава липса на вътрешен фактор синтез Castle (ензим, който превръща неактивни форми на цианокобаламин в usvayvayuschuyusya).

В hyperhromnoho тип на анемия, който се появява в резултат на дефицит на фолиева киселина, преципитиращи фактори изглежда друго. Жените често срещат това състояние по време на бременност, тъй като цялата фолиева киселина се използва за изграждане на нервна тръба на плода. Влиянието може да бъде осигурено от:

  • алкохолизъм;
  • чернодробно заболяване (особено хепатит, цироза, чернодробна недостатъчност).

Отделно, лекарите посочени хиперхромна макроцитна анемия, която е наследствен (автозомно рецесивен предаване от родителите) и се развива в генетичните мутации и жени предпоставка за възникването му е и хормонални лекарства. Ако не смятаме, че някои видове анемия, в която червените кръвни клетки се появяват хиперхромната ядра, броят на често срещани причини могат да включват:

  • продължително гладуване или неподходящо хранене (стрдефицит на витамини и микроелементи в храната);
  • пушене;
  • наличие на тумори;
  • инфекции (особено ХИВ) и вируси;
  • редовно висока загуба на кръв по време на менструация;
  • рак на стомаха, гастректомия (пълното рязане);
  • хипотиреоидизъм (дефицит на тиреоидни хормони);
  • приемащи лекарства (метформин, неомицин, дифенин);
  • чести нарушения на червата.

Симптомите на хиперхромната анемия

Болестта има външни и вътрешни прояви: последната предполага промени в общото благо, които не винаги са специфични и не дават възможност за точно диагностициране. Тези симптоми на хиперхромална анемия включват:

  • повишена сънливост, умора;
  • намаляване на работоспособността;
  • загуба на концентрация.

Тази клинична картина е характерна за повечето случаи на анемия, така че болестта се признава само след лабораторни изследвания. Ако е по-трудно да се добави:

  • тахикардия (ускорен пулс);
  • недостиг на въздух с минимална физическа активност (дори след бързо ходене);
  • шум в ушите (не постоянен);
  • нарушение на съня;
  • загуба на апетит;
  • главоболие;
  • намалено либидо (сексуално шофиране).

При почти всички случаи на хиперхромна анемия могат да се наблюдават промени в външния вид: кожата е бледа, кожата се изтънява, изсъхва, в ръцете й може да се получи жълтеникав оттенък. В косата се появява ранна сива коса. Общата клинична картина на изразенотоанемията се допълва със следните симптоми:

  • загуба на тегло;
  • зрителни и слухови увреждания;
  • гадене, повръщане;
  • загуба на вкус, липса на апетит за предишни любими храни и ястия;
  • мускулна слабост;
  • изтръпване на долните крайници;
  • усещане за мразовитост;
  • зачервяване на езика до пурпурен цвят, повърхността става блестяща.

Хората с хиперхромна анемия, комбинирани с миелопластичен синдром, често изпитват замаяност, повишена умора. Болката за гръдната кост със силен сърдечен ритъм и задух не са изключени. При тежки случаи нервна система на пациента се нарушава чувствителността на пръстите (ръцете и краката), може да изпитате загуба на съзнание, гърчове. Артериалното налягане е най-вече намалено, черният дроб е увеличен (палпиран чрез палпиране).

Характеристики на болестта по време на бременност

за витамин дефицит на фолиева киселина към бременна - често срещано явление, като този елемент (включително цианокобаламин) необходими за пълно живота на плода. Необходимостта от витамини В9 и В12 при бременни жени се увеличава с 2 пъти. С бързото развитие на тежка анемия и може да предизвика преждевременно раждане, поднормено тегло на бебето, отлепване на плацентата, вътрематочна кървене.

Възможни усложнения

При децата, анемия, в които има hiperhromiya червените кръвни клетки, което може да доведе до изоставане в умственото и физическото развитие, намаляване на защитните сили на организма (детето често ще се изравнят с ТОРСтрудно е да се толерира дори студ). При възрастни широко разпространеното усложнение на анемията е липсата на кислород в кръвта, поражение на нервната система, срещу която има:

  • хипоксия (гладуване на кислород) на мозъка;
  • влошаване на паметта и мисленето;
  • умиране на мозъчни клетки и смущения в работата на съдовете;
  • сърдечна недостатъчност (може да завърши с фатален изход).

Диагностика

Липсата на специфична клинична картина за анемията от всякакъв вид увеличава значението на диагностичните мерки за изясняване на болестта. Общият кръвен тест е първичният тест, който води до промени в структурата на еритроцитите (форма и размер на клетките) и откриването на ядрените тела на Zoll. При наличие на съмнение за хиперхромна анемия, лекарят допълнително определя:

  • биохимичен кръвен тест - за определяне на нивото на билирубина, нивото на серумното желязо;
  • рентгеново изследване на ОПП (органите на коремната кухина);
  • ултразвук на храносмилателната система;
  • имунологично проучване - помага за откриването на антитела, които са специфични за антигените на цитоплазмата на париеалните клетки на стомаха и вътрешния фактор на Кала.

Лечение

При леки форми на хиперхромна анемия основата на терапевтичната схема е корекцията на диетата, особено ако проблемът е в дефицита на фолиева киселина или витамин В12. Освен това е важно да приемате 8 мг желязо с храна всеки ден. Менюто се основава на следните продукти:

  • черен дроб на пиле, говеждо месо (2-3пъти седмично);
  • брашно от елда;
  • риба (особено треска);
  • месо (желателно е да влезете в дажба зайци);
  • пилешки яйца;
  • сирене;
  • бобови култури.

Не забравяйте да ядете пресни плодове и зеленчуци, допълнете списъка с полезни продукти за анемия. От острите и пържени храни си струва да се откаже, защото раздразнява храносмилателната система. Кофеинът също се изключва, тъй като предотвратява храносмилането на жлезата. Такава диета трябва да се следват няколко месеца (в някои случаи - повече от една година), той е от значение за всички етапи на болестта, но не изключва индивидуална настройка на диетата за определена клинична картина. Лечението зависи от причините за анемията и нейния ход:

  • терапия с дефицит на светлина започва с назначаването на цианокобаламин, синтетичен аналог на витамин В12, който се приема през устата или се инжектира интрамускулно. Ако след 1-1.5 седмици след началото на употребата на положителна динамика не се наблюдава, лекарят предписва фолиева киселина (таблетки), Femibion. В някои случаи се извършва едновременно лечение с двете лекарства.
  • , със средна тежест на анемия или Oksykobalamyn Цианокобаламинът (силен лекарства за тежки случаи) се прилага интравенозно и наблюдава при 5-8 дни ниво на ретикулоцити, броят им трябва да се увеличи с 20-30%.
  • Ако е необходимо, се предписват железни добавки - Maltofer, Hemofer (таблетки, инжекции), особено ако детето е диагностицирано при дете.
  • По време набременността или след раждането, ако състоянието не се подобри), Вашият лекар може да предпише на пациента интравенозни витаминни препарати, тъй като големи дози. След като се намалят, инжекционната форма се заменя с орален.

за възстановяване на кръвните параметри се появява бързо в рамките на един месец може да се види от резултата, и неврологични разстройства се елиминират по-бавно и може да изисква допълнително лечение. Ако началната (светлина) форма hyperhromnoho анемия може да се третира като амбулаторни пациенти (къща), средни и тежки пациенти се нуждаят от пространство в болницата, където той ще направи инжектирането на наркотици и да се следи за тяхното състояние. Няколко моменти на лечение за такива случаи на анемия:

  • остри нарушения на хемодинамиката, понижен хемоглобин под 70 г /дл (тежка анемия) изисква незабавно кръвопреливане - кръвопреливане.
  • В миелодиспластичен синдром изисква хоспитализация, кръвопреливане (преливащи eritrotsitarnaja и тромбоцити често с резервни клетки) и интравенозни лекарствени средства, които ускоряват кръв клетъчното делене за предотвратяване на левкемия.
  • Ако лечението включва инжектиране на наркотици едновременно с приемането на таблетките, този курс продължава 2-3 месеца. След веднъж седмично правете 1 бод, оставяйки хапчетата, а след 2 месеца те се поставят с честота 1 път за 14 дни. Основната форма на лечение за не-тежки условия е хапчето.

Прогноза

Лечението на анемията е хиперхромно, траещо от шест месеца до една година,недостигът в този период е напълно отстранен. В миелодиспластичен синдром болничната терапия, прогнозата разочароващо, защото лекарства само помагат за увеличаване на живота и смяна опрощение време. Шансовете за премахване на фаталния изход възникват само при трансплантация на костен мозък.

Превенция

Спазването на принципите на здравословното хранене, поддържане на добро ниво на витамини В9 и В12, желязо - най-лесният и най-важният начин за предпазване от hyperhromnoho анемия, особено за бременни жени. Диетата, която се използва за едновременно лечение, е профилактична. Незадължително:

  • редовно посещават гастроентеролог;
  • спорт;
  • да се откажат от пушенето;
  • не влизат в контакт с пестициди;
  • да ходи на чист въздух;
  • за своевременно лечение на инфекциозни заболявания, за отстраняване на паразитите;
  • приемат витаминни и минерални комплекси.

Видеоклипове

Информацията, представена в статията, е информативна. Материалите на изделието не изискват самостоятелно лечение. Само квалифициран лекар може да диагностицира и да дава съвети за лечението въз основа на индивидуалните характеристики на конкретен пациент.

Популярни статии

Здраве Панкреатин: Инструкция за употреба за деца и възрастни, показания, дозировка, странични ефекти и усложнения Къща и живот Димогенератори за пушене у дома - Разгледайте популярните модели със снимки и отзиви
Здраве Хемоди - механизъм на действие, описание на лекарството, начин на приемане и дозиране, противопоказания и реакции Къща и живот Завеси за деца: оригинални идеи за интериор Къща и живот Барбарис: засаждане и отглеждане, технология, снимка, как да се грижи Къща и живот Как да мия пластилин без да разваля дрехите Руги съвети Красиви поздравления за юбилея на жена на 55 години в стихове, проза, SMS: думи, текст, скечове. Конкурси и хумористични, готини, трогателни, оригинални, интересни, кратки поздравления за годишнина на жена, майка, съпруга, приятел, сестра, колега на 55 години: sl Руги съвети Дълбоки незарастващи пукнатини и лющене на кожата на пръстите на ръцете и между пръстите на краката, близо до ноктите, на подложките, фалангите: причини и лечение, най-добрите мехлеми, народни средства. Какво да правим с пукнатини по пръстите на краката при възрастни и деца? Руги съвети Боя за дънки: как да изберем коя? Как да боядисаме дънки в черно? Как да боядисате дънки с импровизирани средства? Руги съвети Ябълки в карамел: най-добрите рецепти. Как да си направим ябълка, печена в карамел у дома на клечка, цяла, на кубчета, нарязана, с ядки, фъстъци, канела, карамел, в червен карамел: рецепта