Дисплазия на съединителната тъкан - прояви при дете или възрастен, диагностика и методи на лечение

Има вътрешни разстройства, които водят до цял куп заболявания в различни области - от ставни заболявания до чревни проблеми, а дисплазията на съединителната тъкан е ярък пример за тях. Не всеки лекар може да го диагностицира, защото във всеки случай той се изразява със своя набор от симптоми, затова хората могат да се лекуват неуспешно от години, без да знаят какво се случва в него. Тази опасност е опасна и какви стъпки трябва да се предприемат?

Какво е дисплазия на съединителната тъкан

Общо казано, гръцката дума "дисплазия" означава нарушение на образуването или развитието, което може да се приложи както към тъканите, така и към вътрешните органи като цяло. Този проблем е винаги вроден, тъй като се появява в ембрионалния период. Ако се спомене конюнктивалната дисплазия, това означава генетично хетерогенно заболяване, характеризиращо се с нарушение в развитието на съединителна тъкан. Проблемът е от полиморфна природа, среща се предимно в ранна възраст.

В официалната медицина патологияразвитието на съединителна тъкан може да настъпи под наименованията:

• наследствена колагенопатия;
• хипермобилен синдром.

Симптоми

Броят на признаците на аномалии в съединителната тъкан е толкова голям, че пациентът сам по себе си може да бъде свързан с някакви заболявания: патологията засяга повечето от вътрешните системи - от нервната до сърдечносъдовата и дори изразена като неразумно намаляване на телесното тегло. Често дисплазия от този тип се открива само след външни промени или диагностични мерки, взети от лекар от другаде. цел.

Сред най-ярките и характеризиращи се с висока честота на признаци на разстройства на съединителната тъкан са:

• Вегетативна дисфункция, която може да се прояви под формата на пристъпи на паника, тахикардия, припадък, депресия, нервно изтощение.
• Проблеми със сърдечната клапа, включително пролапс, нарушения на сърцето, сърдечна недостатъчност, миокардна патология.
• Астенизация - неспособността на пациента да се подчини на постоянен физически и психически стрес, чести психо-емоционални разстройства.
• X-образна деформация на краката.
• Разширени вени, съдови звездички.
• Хипермобилност на ставите.
• Синдром на хипервентилация.
• Често подуване на корема, причинено от храносмилателни разстройства, дисфункция на панкреаса, проблеми с жлъчката.
• Замайване, когато се опитвате да издърпате кожата.
• Проблеми с имунната система, зрение.
• Мезенхимална дистрофия.
• Аномалии в развитието на челюстта (включително ухапване).
• Плоски крака, чести изкълчвания на ставите.

Лекарите са убедени, че лицата с дисплазия на съединителната тъкан имат психологически нарушения в 80% от случаите. Лесна форма е депресията, постоянното безпокойство, ниското самочувствие, липсата на амбиции, недоволството от сегашното положение на нещата, подкрепени от нежеланието да се промени нищо. Въпреки това, с диагнозата "синдром на съединителната тъкан дисплазия", дори аутизъм може да бъде свързан.

Деца

При раждането детето може да бъде лишено от фенотипни признаци на патология на съединителната тъкан, дори ако това е колагенопатия, която има ярки клинични прояви. В постнаталния период, дефекти в развитието на съединителната тъкан също не са изключени, така че новороденото такава диагноза рядко се среща. Ситуацията се усложнява и от естественото състояние на съединителната тъкан за деца на възраст под 5 години, поради което те имат твърде много разтягане на кожата, лесно се наблюдават наранявания на сухожилията и се наблюдава хипермобилност на ставите.

Деца над 5-годишна възраст с подозрение за дисплазия могат да се видят:

• промени в гръбначния стълб (кифоза /сколиоза);
• деформация на гръдния кош;
• лош мускулен тонус;
• асиметрични лопати;
• неправилна захапка;
• крехкост на костната тъкан;
• повишена гъвкавост на лумбалната част на гръбначния стълб.

Причини

В основата на промените в съединителната тъкан - генетичните мутации, следователно, може да се признае дисплазията във всички форми като болест: някои от нейните прояви не влошават качеството на човешкия живот. Диспластичният синдром причинява промени в отговорните гениЗа основния протеин, образува съединителна тъкан - колаген (рядко - фибрилин). Ако по време на образуването на неговите влакна се провали, те няма да могат да издържат на товара. Освен това, като фактор за появата на такава дисплазия не се изключва дефицит на магнезий.

Класификация

Днешните лекари не са стигнали до общо мнение за класификацията на дисплазия на съединителната тъкан: тя може да се раздели на групи за процеси, които се срещат с колаген, но този подход работи само при наследствена дисплазия. По-универсална е следната класификация:

• Диференцирано нарушение на съединителната тъкан, което има алтернативно име - колагенопатия. Дисплазията е наследствена, ясни признаци, диагнозата на заболяването не се компенсира.
• Недиференцирано разстройство на съединителната тъкан - тази група включва останалите случаи, които не могат да бъдат приписани на диференцирана дисплазия. Честотата на диагнозата е няколко пъти по-висока и при хора от всички възрасти. Лице, което е установило недиференцирана патология на съединителната тъкан, често не се нуждае от лечение, но трябва да бъде под наблюдението на лекар.

Диагностика

При такава дисплазия има много противоречиви моменти, тъй като в областта на диагностиката специалистите практикуват няколко научни подхода. Единствената точка, която не поставя под въпрос необходимостта от клинични генеалогични изследвания, тъй като дефектите на съединителната тъкан са вродени. В допълнение, за да се изясни снимката на лекаря, от която се нуждаете

• да систематизира жалбите на пациентите;
• за измерване на тялото според сегментите (за свързващата дисплазия е актуална действителната дължина);
• оценка на подвижността на ставите;
• да се опита на пациента да покрие китките си с палец и малък пръст;
• за провеждане на ехокардиография.

Анализи

Лабораторната диагностика на този вид дисплазия се състои в изучаване на анализа на урината на нивото на оксипролин и гликозаминогликани - вещества, които се появяват в процеса на колагенов колапс. В допълнение, има смисъл да се проверява кръвта за чести мутации в PLOD и обща биохимия (подробен анализ на вената), метаболитни процеси в съединителната тъкан, маркери на хормоналния и минералния метаболизъм.

Какъв лекар лекува дисплазия на съединителната тъкан

Педиатрите се диагностицират и развиват от деца за педиатри, тъй като не съществува лекар, който работи изключително с дисплазия. След като схемата е еднаква за хора от различни възрасти: ако проявите на патологията на съединителната тъкан са няколко, е необходимо да се вземе план за лечение на кардиолог, гастроентеролог, психотерапевт и др.

Лечение на дисплазия на съединителната тъкан

Няма начин да се отървем от тази диагноза, тъй като дисплазията от този тип засяга промени в гените, но комплексните интервенции могат да облекчат състоянието на пациента, ако страда от клинични прояви на патология на съединителната тъкан. За предпочитане се практикува превенция на обостряне, което е:

• компетентно подбрана физическа активност;
• индивидуална диета;
• физиотерапия;
• медицинско лечение;
• психиатрична помощ.

Препоръчва се да се прибягва до хирургическа интервенция при този вид дисплазия само в случай на деформация на гръдния кош, сериозни нарушения на гръбначния стълб (особено на сакралната, лумбалната и шийната прешлена). Синдромът на дисплазия на съединителната тъкан при деца изисква допълнителна нормализация на режима на деня, за да се придобие постоянна физическа активност - плуване, колоездене, каране на ски. Въпреки това професионалният спорт не трябва да дава на детето с такава дисплазия.

Без употребата на наркотици

Започвайки лечението, лекарите съветват изключването от висока физическа активност, упорита работа, включително умствена. Всяка година пациентът трябва да премине курс на физиотерапевтична терапия, след като е получил, ако е възможно, специализиран план за заетост и да изпълнява същите действия самостоятелно у дома. Освен това, ще трябва да отидете в болницата, за да претърпите комплекс от физиопроцеси: облъчване с ултравиолетова светлина, избърсване, електрофореза. Целта на корсета, който поддържа врата, не е изключена. В зависимост от психо-емоционалното състояние може да бъде предписано посещение на терапевт.

За деца с такъв тип дисплазия лекарят предписва:

• Масаж на крайниците и гърба с акцент върху цервикалния отдел. Процедурата се провежда веднъж на всеки шест месеца за 15 сесии.
• Носенето на супинарен, ако е диагностициран валгусов крак.

Диета

Акцентът в храненето на пациент, който е бил диагностициран с патология на съединителната тъкан, препоръчва експертите да правят товапротеинови храни, но това не означава пълно изключване на въглехидрати. Ежедневното меню за дисплазия задължително трябва да се състои от обезмаслена риба, морски дарове, бобови растения, сирене и твърди сирена, допълнени със зеленчуци, неподсладени плодове. В малко количество дневната храна изисква използването на ядки. Ако е необходимо, може да бъде предписан витаминен комплекс, особено за деца.

Получаване на лекарства

Наркотиците за пиене трябва да бъдат под контрола на лекар, тъй като няма универсални хапчета и е невъзможно да се предскаже реакцията на даден организъм дори и на най-безопасното лекарство. В терапията за подобряване на състоянието на съединителната тъкан с нейната дисплазия могат да се включат:

• Вещества, които стимулират естественото производство на колаген - аскорбинова киселина, витамини В-група и магнезиев източник (Magnore).
• Лекарства, които нормализират нивото на свободните аминокиселини в кръвта - глутаминова киселина, глицин.
• Помощни продукти за минерален метаболизъм - алфакалцидол, остеогенон.
• Препарати за катаболизъм на гликозаминогликани, главно хондроитин сулфат - Rumalone, Hondroxide.

Хирургия

С оглед на факта, че тази патология на съединителната тъкан не се счита за болест, лекарят ще посъветва операцията, която трябва да се извърши, ако пациентът страда от деформация на опорно-двигателния апарат или дисплазията може да доведе до фатален изход поради проблеми с кораба. При деца хирургичната интервенция е по-рядко срещана в практиката, отколкото при възрастни лекариопитвам се да направя мануална терапия.

Видеоклипове